
無菌醫(yī)療器械包裝是維持產(chǎn)品無菌狀態(tài)、保障臨床安全的核心屏障,粗大泄漏(孔徑≥250μm)易致微生物侵入,引發(fā)產(chǎn)品失效與醫(yī)療風(fēng)險。YY/T 0681.5-2010《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 5 部分:內(nèi)壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)》提供依據(jù),三泉中石 MFY-06S 無菌包裝內(nèi)壓法粗大泄漏儀以此為核心,實現(xiàn)精準(zhǔn)、合規(guī)檢測,為包裝完整性質(zhì)控提供可靠方案。

試驗壓力:需根據(jù)包裝材質(zhì)與規(guī)格,按標(biāo)準(zhǔn)附錄 A 確定,通常為 20–100kPa,核心原則是避免壓力過高致包裝破損或過低造成漏檢。
保壓時間:依包裝形式設(shè)定,常規(guī) 10–30 秒,確保壓力穩(wěn)定與氣泡充分顯現(xiàn)。
結(jié)果判定:保壓期無連續(xù)氣泡流為合格,出現(xiàn)則判定存在粗大泄漏。
透氣性包裝適配:需先浸水前靜置 5 秒,排除材料自身透氣性干擾,再按標(biāo)準(zhǔn)流程檢測。
MFY-06T無菌包裝內(nèi)壓法粗大泄漏儀,以YY/T 0681.5-2010標(biāo)準(zhǔn)為核心設(shè)計依據(jù),基于正壓氣泡法原理,集成高精度壓力控制、自動化恒壓補(bǔ)氣、可視化氣泡觀察、數(shù)據(jù)智能追溯四大核心功能,適配多類無菌包裝檢測,同時支持蠕變、脹破等擴(kuò)展測試,滿足全場景質(zhì)控需求。
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